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肿瘤基因检测乳腺癌

长沙乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测血液中肿瘤相关基因,帮助了解乳腺癌、卵巢癌相关风险和指导后续选择。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙体检发现乳腺或卵巢相关指标异常,希望进一步了解风险的人士。
  • 有乳腺癌、卵巢癌或相关癌症家族史,希望评估自身遗传风险的人。
  • 在长沙确诊为乳腺癌或卵巢癌,想寻求更全面用药参考信息的人士。
  • 已完成治疗,在长沙定期复查时希望监控恢复情况与复发风险的人。
  • 正在考虑预防性健康管理措施,希望获取个人化信息的女性。
  • 对多种治疗方案犹豫不决,需要基因信息辅助决策的人士。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液的深度‘侦察’。它主要分析血液中可能来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),而不是直接检测肿瘤组织。检测会筛查与乳腺癌、卵巢癌密切相关的120个基因的特定变化,这当中包含可能与遗传风险相关的基因(如林奇综合征相关基因)、与特定治疗反应相关的基因(如28个HRR基因),以及可能提示化疗敏感性的基因信息。简单说,它能帮助发现可能与癌症发生、发展相关的基因线索,为后续的健康管理或治疗选择提供一份分子层面的参考信息。请注意,它检测的是血液中的信号,不能完全替代影像学或病理学检查,阴性结果也不能绝对排除风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要像平时体检一样,在长沙的合作服务点或通过邮寄采样包,由专业人员抽取10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。抽血过程很快,只有针刺的轻微不适,整个过程几分钟内完成。采样后,样本会由专业物流冷链送至实验室进行分析。您在家中或办公室即可完成前期咨询与预约,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的基因测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的技术准确性。它分析的是血液中的循环肿瘤DNA,这种物质本身含量极微,检测的是一种‘信号’,其检出情况与个人身体状况、肿瘤特性等多种因素有关,因此结果解读需要结合您的整体情况。检测本身仅需少量血液,对身体无创,安全可靠。报告中的信息是重要的参考,但任何医疗决策都应结合专业人员的全面评估。如果检测发现某些意义不明确的基因变化,专业人员可能会建议进一步检查或咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测里面包含的HRR基因是什么?
HRR(同源重组修复)基因是参与DNA损伤修复的重要基因家族。如果这些基因发生有害突变,可能导致修复功能缺陷。检测HRR基因状态有助于评估您对PARP抑制剂等靶向药物的潜在获益,对卵巢癌等尤为重要。
检测过程中如果样本出问题了怎么办?
在极少数情况下,如因样本量不足或运输问题导致无法检测,我们会第一时间通知您,并可以免费安排重新采样,不会因此产生额外费用。
费用这么高,有没有什么补贴或者慈善援助项目?
目前该项目为完全自费,暂未纳入医保报销。部分药企的靶向药物援助项目有时会与特定基因检测关联,但检测本身通常没有直接的慈善补贴。您可以向主治医生或相关社工部门咨询有无其他支持途径。
报告里提到了化疗药物敏感性和毒性,怎么看?
报告会基于您检测到的基因型,对部分常见化疗药物的疗效(敏感性)和可能发生的副作用(如神经毒性、骨髓抑制)风险进行评估。这部分内容能帮助您的医生更精细地权衡化疗方案的利弊,在确保疗效的同时,尽可能选择您个人副作用风险更低的药物,实现个体化化疗。
你们在长沙有几个点?我可以自己选离我近的吗?
我们在长沙有多个合作采样点。在您预约时,告知服务顾问您方便的区域,顾问会为您推荐并协调距离您最近或最方便的采样点进行安排。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持医保报销。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息与饮食即可。
  • 若正在服用任何药物,请提前告知您的咨询顾问。
  • 采样时请携带有效身份证件以供核对信息。
  • 报告生成后,请注意在安全环境下查阅并妥善保管。
  • 报告内容为专业信息,建议在有需要时与相关专业人士共同解读。
  • 整个流程中的个人信息与检测数据均有严格的保密措施。
  • 如对流程有任何疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (15条,均分4.7)

邹** 已验证 体检异常

我是主治医生推荐来的,本来担心流程复杂。结果发现有个专门的工作人员对接,跟进整个流程,有什么问题随时问,回复很快,像有个私人管家,体验很棒。

机构回复

很高兴为您提供了顺畅的体验。我们为每位用户配备专属服务人员,就是为了确保沟通及时、流程无忧。感谢您和医生的信任!

2026-03-2615人觉得有用
白** 已验证 二次手术前

为了家族史筛查做的(外婆和妈妈都有乳腺癌)。本来担心血液检测会不会不准,但报告出来和之前妈妈的基因检测结果一致,都发现了BRCA1突变。这下心里有底了,可以提前做好预防和定期检查。整个过程线上完成,很方便。

机构回复

非常感谢您的信任!血液检测用于胚系突变筛查的准确性已得到充分验证,与组织结果一致是我们的基本要求。知晓遗传风险是健康管理的第一步,祝您和家人一切安好!

2026-03-223人觉得有用
蔡** 已验证 靶向用药参考

检测本身没得说,很专业。就是觉得价格还是有点门槛,希望未来能纳入更多保险或惠民保。不过想想,一次检测能指导长期治疗,避免用错药浪费钱,长远看可能还是省的。

机构回复

您从长远角度的分析非常透彻。我们也在积极与各方沟通,推进普惠医疗支付体系的建设。感谢您的理解与支持,精准治疗的目的正是为了更有效地利用医疗资源。

2026-03-2052人觉得有用
尹** 已验证 靶向用药参考

给妈妈做的,她乳腺癌术后。当时比较了好几家,这个120基因的定价处于中等,但包含的基因数是最多的,还送了遗传咨询解读,性价比我觉得是高的。咨询师讲得很细,把我们关心的遗传风险都解释了。

机构回复

谢谢您的细致比较和认可!我们致力于在合理的价格内提供尽可能全面的检测与贴心的服务。遗传咨询师的详细解读能让报告发挥最大价值,帮助您和家人更好地管理健康。

2026-03-0545人觉得有用
阎** 已验证 靶向用药参考

赶上他们搞活动时下单的,比原价便宜了好几百,顿时觉得性价比上来了。检测过程很顺利,报告也出得快。如果原价我会犹豫一下,但活动价入手感觉特别划算,检测质量也没打折。

机构回复

很高兴您在我们的活动中获得了满意的体验!我们会在特定时段推出优惠,旨在让更多有需要的人能够受益于精准检测。品质始终是我们的第一生命线,感谢您的信赖!

2026-03-1249人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

我是卵巢癌患者,想看看有没有靶向药机会。这个检测项目多,价格和我问的只测几个基因的比是高不少,但想着一步到位更省心。结果真的找到了一个罕见的突变,有对应的临床试验可以尝试,一下子觉得这钱可能救了我的命。

机构回复

听到检测结果为您带来了新的治疗希望,我们由衷地为您高兴!全面检测的意义正在于挖掘潜在的、罕见的用药机会。感谢您对我们“一步到位”理念的认可,祝您治疗顺利!

2026-02-2744人觉得有用
刘** 已验证 肝癌家属

家里有医疗系统的人,特意问了他们数据存储的安全性。了解到他们用的是国内安全等级很高的云服务器,而且数据是加密存储的,就算被黑客拿到也是乱码,这才最终决定在这里做。专业的事交给专业靠谱的团队。

机构回复

感谢您的专业审视和认可!我们在IT基础设施和数据加密技术上投入了大量资源,确保数据在静态存储和传输过程中的安全。请放心,守护数据安全是我们技术团队的核心使命。

2025-10-2312人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

环境没得说,像高端私立医院,但又没有那种过度商业化的感觉。资料填写区的文具准备得很齐全,还有老花镜,考虑到了不同年龄层的需求。这些小细节让我这个胃癌患者的家属感觉被尊重和关怀了。

机构回复

感谢您注意到这些细节。我们始终认为,专业的服务不仅体现在核心检测技术上,也体现在每一个能方便用户、体现关怀的细微之处。您的满意是我们前进的动力。

2025-07-3154人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

检测后拿到报告,里面提到一个意义未明的突变,把我吓坏了。马上联系客服,他们立刻安排了遗传咨询专家给我免费电话沟通了快一小时,把国际数据库的数据和临床意义都解释了,让我安心不少,这种负责的态度值得表扬。

机构回复

处理“意义未明变异”的咨询是我们售后服务的重点之一,必须确保用户不因误解而产生恐慌。很高兴能通过专业沟通化解您的担忧。请放心,我们一直在这里。

2024-06-0554人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

因为体检异常(甲状腺结节伴钙化)来做相关风险排查。咨询和检测过程满意。但感觉报告内容更侧重于乳腺卵巢相关,对我关心的甲状腺癌相关基因交叉风险提示不够多。希望未来产品能更有针对性地结合用户主诉进行一些分析拓展。

机构回复

非常感谢您的专业反馈。您提到的“结合主诉进行关联分析”非常有价值。目前检测主要针对产品名所示癌种,我们会将您的需求反馈给医学团队,未来在解读服务中尽可能提供更全面的关联信息参考。

2025-10-1851人觉得有用
赖** 已验证 术后复查

整体很满意,检测过程顺利。但有一点小建议,报告里的专业术语还是偏多,虽然有解读,但像我这种非专业人士理解起来还是有点吃力。希望能附上一页更通俗的‘结论与核心建议摘要’,这样我们自己回顾也方便。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已收到,并会认真考虑在后续报告优化中增加更简明的摘要部分,让信息呈现更加用户友好。

2025-08-0459人觉得有用
罗** 已验证 体检异常

作为健康筛查来做的,整个过程很顺畅。线上预约,线下采血,二维码一扫信息就对接好了,科技感足。抽血时用的是一次性全套耗材,当着我的面拆封,卫生方面让人放心。就是觉得检测项目很多,价格略高,不过为了全面检查也认了。

机构回复

感谢您的认可!我们采用信息化流程和严格无菌操作,旨在确保体验与安全。120基因 panel 设计旨在覆盖更广的遗传风险评估与用药指导,成本较高。我们持续努力提升性价比。

2025-08-0155人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

体检发现乳腺有可疑钙化,医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通,但全程有指引,连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后,还帮我整理了想问医生的问题清单,这个增值服务太实用了。

机构回复

能切实帮助您高效地与医生沟通,我们很开心。我们希望检测不止于一份报告,更能成为您与医生之间沟通的桥梁。

2026-03-1413人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

第一次做基因检测,很多流程不懂。他们的售前售后是同一位专员跟进,从头到尾没换过人,这点特别好!我不需要反复陈述情况,她非常了解我的背景,沟通效率极高,体验很棒。

机构回复

感谢您对我们“一对一专员”服务模式的肯定!我们相信由固定专员全程跟进,能更深入理解您的需求,提供更连贯、贴心的服务。我们会继续保持。

2025-08-1124人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

作为乳腺癌患者家属,看到血液检测报告时一头雾水。但预约的线上解读服务超值,专家不仅逐项解释突变意义,还结合我姐姐的病理给了后续治疗和监测建议,远超我们预期。感觉这钱花在了刀刃上,不只是冷冰冰的数据。

机构回复

非常高兴我们的报告解读服务能切实帮助到您和家人。我们的目标正是让精准的数据转化为清晰、个性化的行动指南。后续如有任何疑问,我们的团队随时为您提供支持。

2024-11-0710人觉得有用

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