长沙染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 担心孕期宝宝染色体健康,希望进行更全面了解的准父母。
- 在长沙进行常规产检,医生评估后建议进行筛查的准妈妈。
- 预产期年龄超过30岁,希望获取更多信息的孕妈妈。
- 先前生育史中有相关担忧,或在本次孕期检查中发现软指标的孕妈妈。
- 希望通过更先进的技术进行筛查,希望结果更安心一些的家庭。
- 居住或工作在长沙,方便预约采样或使用邮寄服务的准妈妈。
这个检测能查出什么?
这项检查可以比作对宝宝染色体进行一次‘全面初筛’。它通过分析您血液中的胎儿游离DNA,主要筛查最常见的染色体数目异常,比如21号染色体多一条导致的唐氏综合征。同时,它还能覆盖18号、13号染色体以及4种性染色体的数目异常。除此之外,这项PLUS 2.0版本新增了对116种相对明确的染色体微小片段缺失或重复的筛查,这些微小变化可能与一些特定的生长发育问题相关。它能提供比传统唐筛更全面的信息,帮助您和家庭更早地了解情况。需要了解的是,它本质上仍是一项筛查技术,旨在发现风险,不能作为最终诊断。对于极其罕见或复杂的染色体结构变化,以及某些特定类型的异常,其检测能力存在局限。任何筛查结果都需要结合专业解读和后续必要的检查来综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单,只需一次抽血。您无需空腹,正常饮食饮水即可。采样时就像常规体检抽血一样,在手臂上抽取少量全血(约8-10毫升),整个过程大约只需几分钟,只有轻微的针刺感。在长沙,您可以前往合作的采样机构或部分诊所完成。如果不方便前往,也可以联系服务方获取采血器材包,在专业护士上门或自行前往附近诊所采样后,通过指定的物流将样本寄回检测中心。您只需要按照指引操作即可。
结果准确吗?安全吗?
这项技术对于其核心检测目标,如21、18、13号染色体的非整倍体,具有很高的准确性,远超传统血清学筛查。它是一种无创技术,仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全。但任何技术都不是完美的,存在极低的假阳性和假阴性可能性。如果筛查结果提示风险升高,这仅表示需要进一步关注,绝不等于最终确定。此时,医生通常会建议进行介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确的诊断。如果结果为低风险,也建议您继续遵医嘱完成后续所有常规产检。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为3800元,需自费,无法使用医保报销。
- 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
- 若选择邮寄,请确保在采样后尽快按照指引寄出样本。
- 请务必在采样前完成知情同意书的签署。
- 报告出具时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
- 报告结果为筛查性质,任何疑虑都应寻求专业医疗人士的进一步咨询。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您的个人重要资料。
- 该检测包含相应的保险服务,具体条款请参阅相关说明文件。
用户评价 (15条,均分4.5)
最让我感动的是,报告出来的当天下午,我还接到了顾问的随访电话,不是推销,就是单纯问我对报告有没有疑问,并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务,让我觉得不只是买了个检测,更是买了一份安心的保障。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定!我们坚信,快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心,是我们团队的荣幸。
护士技术很好,不疼。但抽血后给的创可贴有点小,我按了一会儿松开后,针眼处有一点点渗血,又自己找了个大点的贴上。建议可以备点不同尺寸的,或者教一下怎么贴更牢。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的具体建议!我们已反馈给物料采购部门,将评估提供更合适的创可贴型号,并加强护理人员对按压与包扎的指导。
因为之前有过不良孕史,这次怀孕格外紧张。做这个检测像经历一场大考。速度比医院说的还要快一点,报告准确性通过后续检查也确认了。对我来说,速度每快一天,焦虑就少一分,这笔钱花得值。
机构回复
非常理解您的心情。我们深知时间对您意味着什么,因此全力优化周期,旨在最快速度交付可靠结果,助您缓解焦虑。感谢您的认可,请放宽心,享受孕期。
我是30岁怀二胎,比较看重家族健康信息不外泄。他们签的协议里有专门条款,规定家庭成员的信息未经本人同意不会相互透露,即使我老公想查我的报告也不行。这种对个体隐私的尊重,我觉得非常棒。
机构回复
感谢您的深刻认同。我们坚持“一人一授权”原则,严格区分并保护每一位家庭成员独立的隐私权。这是法律的要求,更是我们秉持的伦理准则。
我是产检时医生推荐随访做的。流程整合得不错,医生那边开了单,我这边扫码就能直接预约,信息不用重复填。最满意的是报告出来后,还有客服电话解读,虽然报告数据很专业,但听完解读就完全明白了。
机构回复
感谢您的反馈!无缝衔接医院的流程和专业的报告解读服务,正是为了提升您的整体体验。确保每位用户都能清晰理解报告结果,是我们非常重要的服务环节。
因为家族史有些担心,检测结果没问题后,整个人都轻松了。感谢现代科技,也感谢这个产品。整个服务流程规范,让人信赖。就是希望价格能更亲民一些,让更多需要的妈妈能受益。
机构回复
感谢您的信任!科技向善,我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本,我们持续在努力,再次感谢!
对比了好几家,这家包含保险的项目性价比感觉最高。服务流程规范,采血点环境干净。报告生成速度比承诺的还早了一天,惊喜。已经推荐给孕妈群的姐妹了。
机构回复
谢谢您的用心对比和推荐!我们一直在努力优化流程、提升效率,能提前给您带来好消息是我们最乐意看到的。口碑是最好的鼓励,我们会继续努力,不辜负每一位用户的信任。
整体服务不错,尤其是线上部分做得很好。但线下采血点的指示标识可以更醒目些,我去的那个点在综合楼里,找了一会儿。对于容易迷路的孕妇来说,更清晰的指引会更好。
机构回复
非常感谢您指出的细节问题!我们会将您的建议反馈给各线下服务网点,督促其完善现场指引标识,力求让每一位用户都能轻松、顺利地找到。
整体流程是便捷的,线上操作很方便。但可能因为我是在高峰期做的,报告出具比承诺的最晚时间还晚了一天,期间客服虽然能查到状态是“检测中”,但无法给出更精确的时间点,那几天等得有点心焦。希望时间预估能更精准些。
机构回复
非常抱歉让您在等待中产生了焦虑。由于检测需保证绝对准确,个别样本在高峰期可能会出现细微延迟。我们已收到您的反馈,将努力优化流程管理,提升时间预估的准确性。感谢您的理解与督促。
服务整体很好,上门采血很方便。但就是等待报告的时间比宣传页说的最晚时间还多了两天,那几天真是有点焦虑,天天刷手机查状态。希望能更准时一些。
机构回复
非常抱歉让您经历了额外的等待和焦虑。个别情况可能会因检测复杂性或复核流程导致报告稍有延迟,我们会持续优化流程,努力让时间预估更精准。感谢您的理解和反馈!
采样过程没得说,又快又好。但感觉价格还是有点小贵,虽然包含了保险让人安心。希望未来能有更多优惠活动,让更多需要的妈妈都能轻松做这个重要的检查。
机构回复
感谢您的肯定与建议!我们理解您的感受,产品定价包含了前沿技术、保险及全程服务等综合成本。我们会积极考虑推出更多普惠方式,让优质检测服务惠及更多家庭。
一开始担心保险理赔会泄露信息,结果完全多虑了。理赔是和他们合作的保险公司直接对接,检测机构不参与,需要提供的材料也很简单,没有涉及过多隐私。两边信息隔离做得不错,顺利拿到补贴,过程无骚扰。
机构回复
您好,感谢分享您的理赔体验。我们与保险合作方建立了安全的数据交换机制,旨在简化流程的同时严格保护您的信息。恭喜您顺利完成所有流程!
因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。
机构回复
亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!
作为试管妈妈,特别紧张宝宝的健康,选了这家检测。出结果前一直很焦虑,客服小姐姐知道我的情况后,每隔几天就会主动问我状态,安抚我情绪,真的很贴心。结果正常后还特意打电话恭喜我,让我安心了不少。
机构回复
感谢您的信任!我们深知您一路走来的不易,客服团队特别关注试管妈妈的心理状态,能陪伴并支持您度过这段焦灼期,我们很欣慰。后续有任何问题,请随时联系我们,祝您孕期一切顺利!
我们是做试管婴儿的,胚胎太珍贵了,所以对检测准确性要求特别高。对比了几家,最终选了你们。拿到报告后,我们又咨询了遗传科医生复核,医生说结果的分析和解读都很专业,数据扎实,这让我们彻底放心了。这份钱花得很值!
机构回复
感谢试管妈妈的深度信任与选择!能得到遗传科专业人士的认可是对我们技术实力的最大肯定。我们将持续精进,为每一位珍贵的宝宝保驾护航。
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