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长沙雨花万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛实体瘤

长沙泛实体瘤血液188基因检测

样本类型

血液(血浆+白细胞)

价格

6450元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果会不会有误差?万一结果错了怎么办?
任何检测都存在技术性误差的可能。实验室有严格的质量控制体系来确保准确性。如果结果与临床不符,医生可能会建议结合其他检查或必要时进行复测来综合判断。
如果我对报告结果有疑问,可以找谁复核?
您可以随时联系您的咨询顾问或我们的客服,我们将安排实验室的技术专家或遗传咨询师为您进行解答和复核。
这个检测的价格以后会降吗?现在做是不是亏了?
随着技术进步和普及,长远看检测成本可能下降。但医疗决策与时机相关,现在进行检测获得的信息对于当前的治疗选择具有即时价值,不宜单纯因未来可能降价而延误。
我父亲年纪大,行动不便,能上门抽血吗?
很抱歉,我们目前不提供上门抽血服务。样本采集需要在长沙合作的指定采样点或医院由专业人员进行,以确保样本保存和运输符合检测标准。您可以联系我们的客服,查询离您最近、最方便的采样点位置。
报告是纸质的还是电子的?可以要纸质版邮寄给我吗?
报告默认提供加密的电子版,您可以通过安全链接查看和下载。如果需要纸质报告,我们可以根据您的要求安排邮寄,可能会产生额外的邮寄费用,您可以在报告生成后向顾问提出申请。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.6)

马** 已验证 肺癌家属

服务挺好的,护士上门抽血很方便。报告速度符合宣传,9天拿到。作为家属,我觉得准确性应该没问题,因为报告结论和医生根据临床症状的判断基本一致。虽然没有发现新的靶点有点失望,但排除了其他可能性,也是一种帮助。

机构回复

感谢您的理解。基因检测的结果有时是“发现机会”,有时是“排除选项”,两者对于精准治疗决策都至关重要。明确当前没有靶向药可用,也能帮助患者避免盲目尝试,集中精力于其他有效方案。

2026-05-1240人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

报告等了11天,中规中矩。检测结果和半年前的组织检测结果基本一致,准确性看来可靠。最大的帮助是确认了当前没有新的耐药突变,可以安心继续原方案治疗。心理安慰作用很大。要是价格能再亲民一些,就更好了,考虑定期做。

机构回复

感谢您的认可。定期监测确认治疗持续有效,这本身具有重要价值。关于价格,我们正通过技术优化和规模效应努力控制成本,以期未来能为更多患者提供可及的精准监测服务。

2026-05-0814人觉得有用
侯** 已验证 术后复查

给肺癌晚期母亲做的检测,最看重准确性。之前听病友说有的血液检测不太准。但这次188基因的报告,和一个月后取到胸水做的检测结果比对,关键靶点完全吻合,这准确性让我们全家都松了一口气。速度也快,没耽误换药时机。

机构回复

感谢您用实际比对来验证我们的准确性,这对我们是莫大的鼓励。我们采用前沿的ctDNA检测技术与多重验证流程,正是为了确保即使在低丰度下也能稳定检出突变,为治疗保驾护航。

2026-05-0619人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

检测很专业,报告也很详细。但有个小建议,报告里专业术语和图表很多,虽然附有小结,但对于我们普通患者来说,完全理解还是有难度。如果能在报告后附一个更通俗的、带比喻的解读视频或一页纸的“大白话总结”,可能体验会更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已关注到不同用户对报告解读深度的差异化需求。目前我们提供的一对一报告解读服务正是为了弥补这一点。您关于“可视化通俗解读”的建议非常好,我们已纳入产品优化计划,会认真研究落实。

2026-04-2156人觉得有用
廖** 已验证 靶向用药参考

流程规范,客服响应快。但可能是流程太标准了,感觉有点像在走一个设计好的程序,少了点个性化。比如,每次都是不同的客服跟进不同阶段,虽然信息有记录,但我总要重新说一下基本情况。如果能有一个固定的对接人全程跟进,沟通起来可能会更顺畅、更有信任感。

机构回复

非常感谢您指出这个问题。标准化流程与个性化服务的确需要更好的平衡。您提出的“固定对接人”建议非常中肯,能有效提升沟通效率和信任感。我们正在评估实施类似服务模式的可能性,会认真考虑您的建议。

2026-04-2862人觉得有用
梁** 已验证 淋巴瘤患者

作为胃癌家属,带病人做检测最怕折腾。这次体验很好,预约的采血点人少安静,环境比三甲医院抽血窗口好太多。但报告里的“临床意义未明”的突变有点多,虽然客服解释了这是科学研究现状,但作为家属总希望每个指标都有明确答案。

机构回复

感谢您的分享。我们理解您希望得到全部明确答案的心情。随着肿瘤基因组学研究的飞速发展,许多“意义未明”的发现将逐步得到解读。我们会持续更新知识库,并通过报告备注最新进展。

2026-04-1566人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,治疗选择比较复杂。这个检测报告里有一个专门的‘预后相关’模块,分析了几个基因突变对我的分型可能意味着什么,虽然不能下定论,但给主治医生提供了更多维度的参考信息。医生都说报告做得挺细致的。

机构回复

很高兴能得到您和您的主治医生的认可。对于淋巴瘤等血液肿瘤,我们会在报告中整合预后相关的生物标志物信息,以期辅助综合判断。我们始终致力于成为临床医生值得信赖的合作伙伴。

2025-12-2525人觉得有用
丁** 已验证 术后复查

给家里两位有肿瘤病史的长辈都做了这个筛查,主要是买个安心。结果出来都是低风险,心里一块石头落地了。报告很厚一本,看不懂的地方有电话解读服务,客服很耐心地给我讲了半小时,感觉服务很到位。

机构回复

感谢您的信任!将先进的检测技术用于健康人群的风险筛查和健康管理,是我们倡导的理念之一。能得到您对解读服务的肯定,我们非常欣慰。祝您和家人健康!

2026-02-0362人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

服务整体很好,但我打4星是因为有个小插曲。收到报告后预约解读,最初安排的解读老师口音有点重,我听不太明白。反馈后,客服没有任何推诿,马上协调换了一位老师重新讲解,态度很好。问题解决了,所以还是满意的。

机构回复

非常抱歉首次解读给您带来了不佳的体验,也衷心感谢您的谅解与及时反馈。我们会加强内部沟通培训,确保服务细节尽善尽美。感谢您的督促!

2026-01-0347人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

检测是为了给化疗方案提供参考。报告出来了,但主治医生太忙,没时间细看。我把这个困难反馈给了客服,他们很快帮忙整理了一份给医生看的、高度精炼的报告摘要和关键问题列表,方便我们与医生高效沟通。这个增值服务太贴心了,解决了大问题。

机构回复

能切实解决您就医沟通中的痛点,我们感到非常高兴。帮助用户与主治医生建立更有效的沟通桥梁,是我们服务的重要一环。祝您治疗顺利!

2025-12-225人觉得有用
贺** 已验证 肠癌患者

前列腺癌患者,做了检测想看看有没有新药。报告里有几个专业名词不太懂,就在他们公众号的答疑区留言问了问。本来没指望很快回复,没想到第二天就有医生在后台给了好几条长长的语音解答,还把相关的文献摘要发给我了。这种非正式渠道的提问都能得到这么认真的对待,说明他们的售后服务是渗透到每个角落的。

机构回复

感谢您关注我们的平台。公众号、客服电话等所有渠道的用户询问,都会汇总到我们的医学支持团队,确保专业性。无论是正式解读还是零星疑问,我们都一视同仁,力求解答透彻。您能主动研究,非常了不起!

2026-03-0519人觉得有用
熊** 已验证 甲状腺结节

我是肠癌术后患者,主治医生推荐的,说这个检测可以查MSI和更多融合基因,对后续治疗和预后判断有帮助。虽然总价不低,但考虑到一次性抽血就能看188个基因,不用挨个单查,算总账其实省钱了,也省得我反复跑医院抽血受罪。报告内容很专业,医生都夸全面。

机构回复

感谢您作为术后患者的深度分享。我们设计产品的初衷之一就是通过一次全面的检测,避免多次检测的繁琐与更高成本,为患者制定长期治疗方案提供高效依据。祝您康复顺利!

2026-01-1639人觉得有用
张** 已验证 产前检查

之前在两家大机构也做过类似的癌种基因检测,对比下来,万核的报告确实更详细易懂,不仅列出了突变靶点,连对应的临床试验和药物信息都整理好了,不用自己再费劲去查。出结果速度比另一家快了一周左右,客服跟进也很及时,有问题能马上找到人解答。整体体验不错,觉得钱花得值。

机构回复

感谢您的认可与细致对比!我们始终致力于提供精准、清晰且具有临床指导意义的检测报告,并优化服务流程。您的肯定是对我们专业团队的最佳鼓励,我们将持续努力,为每一位用户提供可靠的支持。

2026-04-0368人觉得有用
吴** 已验证 肺癌家属

我是甲状腺结节患者,第一次做这种基因检测,心里挺紧张的。采血护士看出来了,特别耐心地给我解释了每一步要做什么,还让我别看针头。她手法很轻,确实不怎么疼,紧张情绪一下就缓解了。对怕针的人来说太友好了。

机构回复

非常感谢您的分享!缓解用户的紧张情绪是我们专业服务的一部分。我们会对所有采样人员进行沟通技巧的培训,力求让每位用户都在放松的状态下完成采样。

2026-02-2064人觉得有用
陆** 已验证 术后复查

我是因为家族史来做筛查的,结果提示有个意义未明的基因变异。说实话,看到这个结果更焦虑了。但他们售后安排了一位遗传咨询专家给我做了深度解读,解释了‘意义未明’在医学上的含义,以及我目前该如何定期筛查,还给我的直系亲属提供了筛查建议。没有敷衍了事,而是真正帮我制定了后续的健康管理计划,非常负责。

机构回复

意义未明变异(VUS)的解读需要格外谨慎和专业。我们配备的遗传咨询专家正是为了妥善处理这类情况,避免用户产生不必要的恐慌,并提供科学、个性化的风险管理方案。很高兴能为您厘清疑虑,规划未来。

2026-01-0812人觉得有用

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